Paris, France, le 24 avril 2019 à 8h00 (CEST) - Pharnext SA (FR00111911287 - ALPHA), société biopharmaceutique pionnière d'une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l'Intelligence Artificielle, annonce la publication de ses résultats financiers pour l'exercice clos le 31 décembre 2018.
PRINCIPAUX FAITS MARQUANTS DE 2018
Au cours de l'exercice, la société a poursuivi ses travaux de prospectives et de Recherche & Développement sur ses deux principaux PLEODRUG(TM) : PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), dont le nom commercial est SYNGILITY® , et PXT864 dans la maladie d'Alzheimer.
En octobre 2018, sur la base de l'analyse de ses données, Pharnext a annoncé les résultats positifs de son essai clinique pivot de Phase 3 (PLEO-CMT), pour le traitement de la CMT1A, étape importante et nécessaire afin de déterminer la meilleure orientation pour constituer le dossier de demande d'une autorisation de mise sur le marché du PXT3003. Les agences de santés américaines (FDA) et europénnes (EMA) vont, conformément à leur mission, conduire leur propre analyse qui pourrait exprimer une position différente.
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